Otwarcie apteki ogólnodostępnej w Polsce to złożony proces wymagający spełnienia rygorystycznych wymogów prawnych, kwalifikacji zawodowych oraz znacznego kapitału początkowego.

Tylko farmaceuci z odpowiednimi uprawnieniami mogą prowadzić aptekę, a kluczowym etapem jest uzyskanie zezwolenia od właściwego Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego (WIF).

W tym przewodniku wyjaśniamy krok po kroku, jak założyć aptekę zgodnie z Prawem farmaceutycznym (art. 88–101): od wymogów osobowych, przez ograniczenia demograficzne i lokalowe, po dokumenty do zezwolenia i szacunkowe koszty. Proces nadzorują Ministerstwo Zdrowia i wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni, co praktycznie ogranicza prowadzenie aptek do osób z wykształceniem farmaceutycznym.

Kto może otworzyć aptekę? Wymogi osobowe i zawodowe

Prawo ogranicza prowadzenie apteki do wąskiego grona podmiotów. Najważniejsze dopuszczalne formy to:

  • farmaceuta indywidualny – prowadzi jednoosobową działalność gospodarczą i posiada prawo wykonywania zawodu (PWZ) wydane przez Okręgową Izbę Aptekarską; wymagany jest też obowiązek ustawicznego rozwoju zawodowego i członkostwo w samorządzie aptekarskim;
  • spółki – dozwolona jest spółka jawna lub spółka partnerska, w której wszyscy wspólnicy to farmaceuci z PWZ, a jedynym przedmiotem działalności jest prowadzenie aptek; apteki mogą prowadzić również uczelnie farmaceutyczne;
  • kierownik apteki – obowiązkowy w każdej placówce; musi być farmaceutą (zwykle z tytułem specjalisty w dziedzinie farmacji aptecznej/klinicznej/farmakologii) oraz z wymaganym stażem w aptece zgodnie z przepisami (najczęściej co najmniej 3 lata ze specjalizacją lub 5 lat bez); nie może kierować więcej niż jedną apteką i musi dawać rękojmię należytego prowadzenia apteki potwierdzaną przez Okręgową Radę Aptekarską.

Nie można otworzyć apteki w następujących sytuacjach:

  • prowadzenie lub powiązanie z hurtownią farmaceutyczną albo pośrednictwem w obrocie lekami,
  • cofnięte zezwolenie na prowadzenie apteki w ostatnich 3 latach,
  • brak rękojmi należytego prowadzenia apteki potwierdzanej przez samorząd aptekarski,
  • przynależność do grupy kapitałowej przekraczającej limity własnościowe (patrz: ograniczenia kapitałowe).

Lokalizacja i wymogi dla pomieszczeń apteki

Lokalizacja apteki jest ściśle regulowana przez kryteria demograficzne i geograficzne oraz precyzyjne wymogi lokalowe:

  • reguła 3 tys. mieszkańców i 500 m – nowa apteka może powstać, jeśli na jedną placówkę przypada co najmniej 3000 mieszkańców w gminie, a odległość od najbliższej apteki wynosi minimum 500 metrów w linii prostej;
  • powierzchnia lokalu – zwykle minimum 100 m², z czego strefa podstawowa ≥80 m² (sprzedaż, magazyn, pracownia); w małych miejscowościach (<1500 mieszkańców) dopuszczalne ≥60 m²;
  • podział i standardy – wymagany podział na strefę podstawową (sprzedaż, receptura, gabinet) i strefę pomocniczą (magazyn, socjal, komunikacja) oraz spełnienie wymogów sanitarno-higienicznych, przeciwpożarowych i BHP dla budynków użyteczności publicznej.

Projekt i opis techniczny sporządza osoba z uprawnieniami, a lokal wymaga opinii Sanepidu.

Procedura krok po kroku – od pomysłu do otwarcia

Poniżej znajdziesz główne etapy postępowania:

  1. Sprawdź kwalifikacje i lokalizację – upewnij się, że spełniasz wymogi osobowe oraz demograficzno-odległościowe; w razie wątpliwości skonsultuj z właściwym WIF dostępność lokalizacji;
  2. Przygotuj lokal – zabezpiecz tytuł prawny (własność lub najem/dzierżawa), wykonaj projekt techniczny i uzyskaj opinię Sanepidu;
  3. Złóż wniosek o zezwolenie do WIF – dołącz kompletną dokumentację. Wymagane dokumenty to:
  • wniosek o wydanie zezwolenia (formularz dostępny na stronie właściwego WIF),
  • oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej, podmiotach kontrolowanych i liczbie posiadanych aptek (poniżej 1% w danym województwie),
  • dokumenty kierownika apteki (dyplom, PWZ, potwierdzony staż, ocena Okręgowej Rady Aptekarskiej),
  • tytuł prawny do lokalu, plan i opis techniczny, opinia Sanepidu,
  • oświadczenia o niespełnianiu ustawowych zakazów (m.in. brak powiązań z hurtownią, nieprowadzenie >4 aptek),
  • oświadczenie o nieprowadzeniu działalności leczniczej.
  1. Oczekuj na decyzję – WIF może odmówić m.in. przy przekroczeniu limitu 1% aptek w województwie, posiadaniu >4 aptek lub braku rękojmi (art. 101 Prawa farmaceutycznego);
  2. Po uzyskaniu zezwolenia – zakup wyposażenia i asortymentu, zatrudnienie personelu (minimum kierownik apteki i technicy farmaceutyczni), zgłoszenia do NFZ i GUS.

Typowy czas procedury wynosi od kilku tygodni do nawet 6 miesięcy; w 2025 r. zasady pozostają zasadniczo bez zmian.

Ograniczenia kapitałowe i zakazy dla sieci

Prawo ogranicza koncentrację rynku i integrację pionową:

Ograniczenie Szczegóły
Limit 1% w województwie Wnioskodawca (lub podmioty przez niego kontrolowane) nie mogą prowadzić więcej niż 1% aptek w danym regionie.
Limit 4 aptek Łącznie nie więcej niż 4 apteki na osobę, spółkę lub grupę kapitałową.
Grupy kapitałowe Limity 1% i 4 aptek liczy się łącznie dla członków tej samej grupy kapitałowej.
Hurtownie i obrót Zakaz łączenia detalicznego obrotu produktami leczniczymi z hurtownią lub pośrednictwem w obrocie.

Kapitał początkowy – szacunki kosztów założenia apteki

Start wymaga inwestycji rzędu 500 tys.–1,5 mln zł (w zależności od lokalizacji, standardu i skali). Poniżej orientacyjny podział kosztów:

Kategoria Szacunkowy koszt Przykłady
Lokal i adaptacja 200–500 tys. zł czynsz 5–15 tys. zł/mc, prace remontowe pod normy sanitarne i PPOŻ
Wyposażenie 200–400 tys. zł regały, lodówki na leki, meble specjalistyczne, system komputerowy i POS
Asortyment początkowy 100–300 tys. zł leki Rx/OtC, wyroby medyczne, umowy z hurtowniami
Personel i operacje 50–100 tys. zł wynagrodzenia, szkolenia, ubezpieczenia, oprogramowanie farmaceutyczne
Opłaty administracyjne kilka tys. zł opłaty za wnioski, odbiory, decyzje WIF/Sanepidu

Zwrot z inwestycji najczęściej następuje po 2–4 latach przy obrocie 100–300 tys. zł miesięcznie; marże na lekach refundowanych są regulowane (ok. 10–25%). Źródła finansowania: leasing wyposażenia, kredyt dla JDG/spółki, wybrane dotacje (np. unijne) na działalność w ochronie zdrowia.

Wyzwania i wskazówki dla przedsiębiorców

Ryzyka

Najczęściej zgłaszane ryzyka obejmują:

  • długą i wymagającą procedurę administracyjną (nawet do 6 miesięcy),
  • silną konkurencję ze strony dużych sieci i presję marżową,
  • zmienność przepisów refundacyjnych i częste kontrole WIF/Sanepidu,
  • rosnącą digitalizację i konieczność dostosowania oferty do e-commerce.

W erze e-commerce placówki stacjonarne powinny inwestować w digitalizację procesów, systemy zarządzania asortymentem i obsługę pacjenta online.

Wskazówki

Aby zwiększyć szanse powodzenia, rozważ poniższe działania:

  • konsultację z prawnikiem specjalizującym się w Prawie farmaceutycznym,
  • aktywną współpracę z Okręgową Izbą Aptekarską (wsparcie merytoryczne i formalne),
  • bieżący monitoring wytycznych GIF i właściwego WIF, bo regulacje mogą się zmieniać.